Integrador químico de esterilización (CLASE 5)
Descrición curta:
O produto está deseñado segundo os requisitos do indicador químico CLASE 5 en GB18282.1.Cando se expón á esterilización con vapor a presión, o indicador disolverase e arrastrarase pola barra de cor para indicar o efecto da esterilización.O integrador está composto por unha tira indicadora de cor, un soporte metálico, unha película transpirable, unha etiqueta de interpretación e un indicador.
O indicador é moi sensible á saturación do vapor, á temperatura do vapor e ao tempo de exposición Durante o proceso de esterilización, o indicador disolverase e arrastrarase pola barra indicadora de cores.Segundo a distancia do indicador mostrado na xanela de observación, determine se os parámetros clave (temperatura, tempo e saturación de vapor) da esterilización con vapor a presión cumpren os requisitos.
Ámbito de aplicación
É axeitado para controlar o efecto de esterilización por vapor de presión de 121-135 ℃
Uso
1、Abre a bolsa, saca a cantidade adecuada de tarxeta de instrucións e despois pecha a bolsa
2, coloque o integrador no centro do paquete a esterilizar;para os envases duros, deben colocarse en dúas esquinas diagonais ou nas partes máis difíciles de esterilizar do recipiente.
3, Esterilizar segundo os procedementos establecidos
4、 Despois de completar a esterilización, retire o integrador para determinar o resultado.
Determinación do resultado:
Cualificado: o indicador negro do Integrador rastrexa ata a zona "cualificada", indicando que os principais parámetros de esterilización cumpren os requisitos.
Fallo: o indicador negro do Integrador non se arrastra ata a zona "cualificada" de esterilización, o que significa que polo menos un parámetro clave do proceso de esterilización non cumpriu os requisitos.
Precaucións
1. Este produto só se usa para controlar a esterilización con vapor, non para a calor seca, a esterilización con gases químicos e outros métodos de esterilización.
2. Se o indicador do integrador en varios elementos esterilizados non chega á área "cualificada", debe observarse os resultados do indicador biolóxico e analizar o motivo do fallo de esterilización.
3. Este produto debe almacenarse nun ambiente seco a 15-30 °C e cunha humidade relativa inferior ao 60 % e protexido da luz (incluíndo a luz natural, a fluorescencia e a luz ultravioleta)
